一、破解“干態穿透”的隱蔽威脅

 

　　醫療場景中，微生物的傳播并非僅依賴液體滲透。當醫護人員處于干燥環境（如手術室、病房）操作時，攜帶病原體的塵埃顆粒、皮屑或氣溶膠可能以“干態”形式附著于防護裝備表面。若材料存在微觀孔隙或結構缺陷，這些干態微生物可穿透織物間隙，直接接觸皮膚或被吸入呼吸道，引發交叉感染。傳統檢測多聚焦液體阻隔性，卻忽視了干態場景的特殊風險。阻干態微生物穿透儀通過模擬真實環境中的氣流、壓力及微生物載體（如金黃色葡萄球菌孢子），精準量化材料對干態微生物的阻隔效率，補了這一檢測空白。

 

　　二、為防護裝備質量筑牢“數據防線”

 

　　合格的防護服需同時滿足液體阻隔與干態阻隔雙重標準。阻干態微生物穿透儀通過標準化測試流程（如ISO22610、ASTMF1671等國際標準），可對材料的孔徑分布、纖維密度、靜電吸附性等關鍵參數進行客觀評估。例如，在新冠疫情期間，部分劣質防護服因未通過干態穿透測試，導致醫護人員在低風險操作中仍暴露于病毒暴露風險中。該設備的應用，迫使生產企業優化工藝（如采用覆膜技術、多層復合結構），確保每一批產品均達到“零穿透”的安全閾值，從源頭阻斷不合格裝備流入臨床。

 

　　三、推動感染控制從“經驗判斷”邁向“科學防控”

 

　　過去，醫療機構對防護裝備的選擇常依賴主觀經驗或單一指標（如靜水壓值）。阻干態微生物穿透儀的普及，使感染控制策略有了量化依據。例如，針對結核分枝桿菌等高抗性病原體，可通過調整測試參數（如提高氣流速度、延長暴露時間），模擬場景下的防護需求；對于兒科、燒傷科等特殊科室，還可定制測試方案，匹配其低菌量、高敏感的操作環境。這種“精準化檢測-定制化防護”的模式，顯著降低了醫院感染率，尤其在耐藥菌暴發期間，成為遏制傳播鏈的重要技術支撐。